Senaste nytt om ett vaccin mot COVID-19

Viktig

Information om det nya koronaviruset (viruset som orsakar COVID-19) utvecklas ständigt. Vi kommer att uppdatera vårt nya coronavirusinnehåll regelbundet baserat på nyligen publicerade peer-reviewed resultat som vi har tillgång till. För den mest tillförlitliga och uppdaterade informationen, besök CDC-webbplats eller den WHO: s råd för allmänheten.



COVID-19-vaccinutveckling

Med uppkomsten av det nya koronaviruset (SARS-CoV-2), som orsakar den globala pandemin som kallas coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19), har forskare världen över arbetat hårt för att utveckla ett COVID-19-vaccin. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) finns det 52 vaccinkandidater för närvarande i kliniska prövningar (WHO, 2020).

Vitals

  • Tack vare Operation Warp Speed ​​har tidslinjen för COVID-19-vaccinutveckling komprimerats från år till månader.
  • Två vacciner (ett av Pfizer / BioNTech och ett av Moderna) har fått tillstånd för akut användning från FDA.
  • Moderna rapporterar att deras mRNA-1273 COVID-19-vaccin har en 94,5% effekt i fas 3-vaccinförsök utan några allvarliga säkerhetsproblem.
  • Pfizer / BioNTech rapporterar att deras COVID-19-vaccinkandidat, BNT162b2, har en 95% effektivitetsgrad i sina fas 3-studier, igen utan några betydande säkerhetsproblem.
  • AstraZeneca-vaccinet visade en effektivitetsgrad på 70% utan bekräftade allvarliga biverkningar.
  • Ett sätt som dessa vacciner skiljer sig åt är i deras lagringskrav: Modernas vaccin kan lagras i vanliga frysar, AstraZeneca i vanliga kylskåp och Pfizers vaccin måste hållas vid -70 grader Celsius.

Att skapa ett nytt vaccin (speciellt för en sjukdom som är ny för människor) tar vanligtvis år i genomsnitt runt tio år (Pronker, 2013). Varför så länge? Vaccinutvecklingsprocessen involverar flera faser: Faserna 1, 2 och 3. Normalt efter många år i laboratoriet, även kallat preklinisk testning, kan vaccinet gå vidare till:





Fas 1 , som utvärderar vaccinet i en liten grupp människor för att bestämma den lämpligaste dosen och styrkan.

Fas 2 tittar på en större grupp och betonar hur bra vaccinet fungerar (effekt) och biverkningar (säkerhet).



Innan du kan ha storskalig tillverkning och distribution måste vaccinet gå igenom fas 3 försök, som involverar tusentals människor under en längre tid.

När ett vaccin eller en behandling har godkänts och marknadsförts, går det in fas 4 , som är en långsiktig utvärdering av effektivitet och säkerhet.



Mot bakgrund av detta är det faktum att vi har flera livskraftiga vaccinkandidater för en sjukdom som var okänd för mindre än ett år sedan extraordinärt. Tack vare samarbetet mellan forskare och amerikanska myndigheter går denna process framåt med oöverträffad hastighet.

Detta samarbetsprogram, passande kallat Operation Warp Speed ​​(OWS), har lovat miljarder dollar att utveckla, tillverka och distribuera 300 miljoner doser av ett säkert och effektivt COVID-19-vaccin.



Forskare har komprimerat tidtabellen för de olika faserna och antagit pandemiparadigm vilket gör att de kan minska tiden från laboratorievaccinforskning till kliniska prövningar från år till veckor (Lurie, 2020).

hur man naturligt ökar din penisstorlek

Hur fungerar vaccinerna Moderna, Pfizer och AstraZeneca?

Av de 52 vaccinkandidaterna är fyra närvarande fas 3-försök i USA (NIH, 2020). Tre av dessa potentiella vacciner för COVID-19 har nyligen publicerat mycket uppmuntrande data: BNT162b2 från Pfizer / BioNTech, mRNA-1273 från Moderna och AZD1222 från AstraZeneca / Oxford University.



Innan vi diskuterar hur dessa vacciner fungerar, låt oss ta ett steg tillbaka och titta på SARS-CoV-2-viruspartiklarna. Koronavirus, som SARS-CoV-2-viruset, fick sitt namn för att när man tittar på dem under ett mikroskop har de en yttre krona (eller korona) av proteinspikar.

Dessa toppar är bland de första saker som kroppen stöter på när viruset kommer in i kroppen. När kroppen ser dessa spikar startar det ett immunsvar från att utveckla antikroppar mot dessa främmande proteiner.

Den här processen tar dock tid - det är därför du när du först utsätts för en infektion kan känna dig sjuk och uppleva symtom.

Idealt, andra gången din kropp stöter på samma infektion, har du redan dessa antikroppar i reserv, och de kan känna igen inkräktarna relativt snabbt, så att du kan rensa infektionen utan att bli sjuk.

Vacciner fungerar genom att utsätta ditt immunsystem för ett virus utan att orsaka en fullständig infektion. Målet är att om du skulle komma i kontakt med den patogenen i framtiden, skulle din kropp vara redo att försvara sig och bekämpa inkräktarna snabbt och med minimala eller inga symtom.

Det finns olika sätt att vaccin kan främja immunitet; alternativen inkluderar att införa levande (men försvagade) virus, döda eller inaktiva virus eller till och med delar av viruset i kroppen.

COVID-19 vs. SARS vs. MERS: hur är de olika?

6 minuters läsning

Kandidatvaccinkandidaterna moderna (mRNA-1273) och Pfizer (BNT 162b2) är genbaserade vacciner, specifikt mRNA-vacciner, en nyare vaccintyp. Om du föreställer dig hela din genetiska DNA-kod som en omfattande kokbok, är mRNA ett recept för just den maträtt du vill kopiera till ett indexkort.

Messenger-RNA (eller mRNA) är en del av den genetiska kod som celler använder för att bygga proteiner. Moderna- och Pfizer / BioNTech-mRNA-vaccinerna levererar mRNA via nanopartiklar som täcker mRNA, så att det kan komma in i dina celler.

När det gäller SARS-CoV2 ger specifika bitar av mRNA-kod ritningarna för spikproteinerna på viruspartiklarnas yttre yta. MRNA-vaccinerna tar denna specifika spikproteinkod och matar den till proteinfabrikerna i dina celler på samma sätt som du laddar upp en plan till din 3D-skrivare och skapar den 3D-struktur du ville ha.

MRNA från vaccinet får dina celler att producera virala spikproteiner i dina celler. Eftersom detta bara är proteinspikarna och inte hela viruspartikeln, kommer du troligen inte att bli sjuk eller få en infektion.

AstraZeneca-vaccinet (AZD1222) är ett virusvektorvaccin snarare än ett genbaserat vaccin som de två ovan nämnda vaccinerna. Detta vaccin använder en virusvektor baserad på en försvagad version av ett förkylningsvirus (adenovirus) som vanligtvis infekterar schimpanser.

Viruset har modifierats så att det inte kan växa och reproducera hos människor. Forskare har lagt in den genetiska koden för koronavirusproteinspikarna i vektorn. När den väl kommer in i kroppens celler, utlöser den produktionen av SARS-CoV2-spikproteinerna (AstraZeneca, 2020).

Nu när ditt immunsystem kan se dessa främmande virala proteiner (spikproteiner) kan det skapa antikroppar mot dem. Nästa gång du kommer i kontakt med COVID-19-viruset är din kropp beväpnad och redo att slå tillbaka!

Moderna vaccine (mRNA-1273)

Effektivitet

Vaccinet mRNA-1273 skapades av läkemedelsföretaget Moderna, i samarbete med National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), en del av National Institutes of Health.

Forskare tillkännagav nyligen den första interimsanalysen av vaccinets fas 3-studie (även kallad COVE-studien) som började under Juli 2020 (NIH, 2020). Modernas COVID-19-vaccindata visar en 94,5% effektivitetsgrad (BW, 2020).

Denna effektivitetsgrad speglar att vaccinförsöks placeboarm hade 90 fall av COVID-19, medan gruppen som behandlades med mRNA-1273-vaccinet endast hade 5 fall. Forskarna identifierade 11 allvarliga fall av COVID-19 (av de 95 totala fall som rapporterats i studien), och alla 11 allvarliga fall inträffade i placebogruppen med inga i vaccinbehandlingsgruppen.

Effektivitet i vaccinförsöket var densamma oavsett ålder, kön, ras eller etnisk demografi (BW, 2020).

Säkerhet

De Data- och säkerhetsövervakningskortet (DSMB), en kommitté oberoende av personer som genomför en klinisk prövning, analyserade fas 3-studiens säkerhetsdata. Kommittén fann att mRNA-1273-vaccinet tolererades väl överlag och inga allvarliga säkerhetsproblem noterades.

De flesta av de rapporterade biverkningarna var milda, inklusive smärta eller rodnad vid injektionsstället, trötthet, muskelsmärta, ledvärk och huvudvärk; alla dessa var i allmänhet kortlivade (BW, 2020).

Studiedeltagare

Forskare anmälde sig över 30 000 deltagare , 18 år eller äldre; hälften fick mRNA-1273-vaccinet och de andra fick en saltinjektion. Mer än 7000 var över 65 år och 5000 personer yngre än 65 år men hade kroniska sjukdomar som satte dem i högre risk för allvarlig COVID-19 (t.ex. diabetes, fetma, hjärtsjukdomar etc.).

Dessutom representerade cirka 37% av personerna i studien färgade personer. Varför spelar det någon roll? En noggrann klinisk prövning av vaccinet måste innehålla ett antal åldrar, raser, riskgrupper etc. för att gälla för den amerikanska befolkningen (BW, 2020).

Dosering

Modernas COVID-19-vaccinserie innebär att man tar emot två 100 mikrogram injektioner i en muskel (intramuskulär, som influensaskott) med cirka 28 dagars mellanrum. Skyddet uppnås två veckor efter den andra dosen (BW, 2020).

Lagring

MRNA-1273-vaccinet kan lagras i vanliga kylskåp för en månad och vanliga frysar i sex månader (Callaway, 2020).

COVID-19-behandlingar: vad har visat sig hjälpa?

6 minuters läsning

Pfizer-vaccin (BNT162b2)

Effektivitet

Pfizer och BioNTech skapade vaccinkandidaten BNT162b2 COVID-19; företagen har nyligen släppt sin fas 3-vaccinförsöks primära effektivitetsanalys. Forskare rapporterar att deras vaccin har en 95% effektivitetsgrad .

Det fanns 170 fall av COVID-19 bland deltagarna; 162 var i placebogruppen, medan endast åtta rapporterades i vaccingruppen. Av de tio allvarliga fallen av COVID-19 bland deltagarna hittades endast ett i behandlingsgruppen, medan de andra nio fallen inträffade i placebogruppen i studien. Effekten var densamma oavsett ålder, kön, ras eller etnicitetsdemografi (BW, 2020).

hur länge får man gonorrétestresultat

Säkerhet

När denna artikel skrevs hade DSMB inte tittat på säkerhetsdata för fas 3-prövningen. Preliminära data tyder dock på att Pfizers vaccin tolereras väl och att eventuella biverkningar inte varade länge. De mest allvarliga biverkningarna som inträffade hos mer än 2% av människorna var huvudvärk och trötthet . Inga allvarliga säkerhetsproblem har hittills noterats (BW, 2020).

Studiedeltagare

Fas 3-prövningen för BNT162b2 registrerades över 43 000 deltagare , varav ungefär hälften fick vaccinkandidaten och hälften placebo-injektionen med saltlösning. Cirka 30% av amerikanerna som deltar i denna rättegång har etniskt olika bakgrunder och 45% är mellan 56–85 år.

Vaccinförsöket kommer att fortsätta att samla in data under de kommande två åren. Pfizer rekryterar också deltagare från andra länder som Tyskland, Turkiet, Sydafrika, Brasilien och Argentina (BW, 2020).

Dosering

Pfizer / BioNTech-vaccinserien innebär mottagande två 30 mikrogram injektioner i en muskel (intramuskulär, som influensaskott) med cirka 21 dagars mellanrum. Skyddet uppnås en vecka efter den andra dosen (BW, 2020).

Lagring

BNT162b2-vaccinkandidaten måste förvaras på ultra-låg temperatur på -70 grader Celsius . För detta ändamål har Pfizer utvecklat speciella fraktbehållare som använder torris och kan hålla vaccinet vid den temperaturen i upp till 15 dagar (Pfizer, 2020).

AstraZeneca-vaccin (AZD1222)

Effektivitet

AstraZeneca, i samarbete med Oxford University, skapade AZD1222 Vaccinkandidat COVID-19. Preliminära resultat för fas 3-studier i Storbritannien och Brasilien har nyligen rapporterats och är lovande. Forskare rapporterar en effektivitetsgrad på 70%; historien är dock lite mer komplicerad. AstraZeneca tittade på två olika doseringsregimer och noterade olika effektivitetsnivåer för var och en.

En arm jämförde personer som fick en placebo-saltlösning med de som fick en halv dos AZD1222 följt av hela dosen fyra veckor senare - denna arm rapporterade 90% vaccineffektivitet. Den andra armen jämförde personer som fick två fulla doser av AZD1222 med fyra veckors mellanrum med placebogruppen.

Denna doseringsregim rapporterade en vaccineffektivitet på 62%. Att kombinera analyserna av de två armarna ger en total effektivitetsgrad på 70% (AstraZeneca, 2020).

Säkerhet

Inga allvarliga biverkningar har bekräftats vid denna tidpunkt, och kandidatvaccinet AZD1222 verkar tolereras väl i båda doserna.

är det möjligt att bli av med herpes

Studiedeltagare

De studie deltagarnas specifikationer har ännu inte släppts, men representerar olika ras- och geografiska grupper. Hittills har över 12 000 deltagare från Storbritannien och över 10 000 från Brasilien varit inskrivna. Alla är 18 år eller äldre och är antingen friska eller har kroniska medicinska tillstånd som sätter dem i högre risk för att utveckla allvarliga COVID-19-infektioner.

AstraZeneca genomför också kliniska prövningar i USA, Japan, Ryssland, Sydafrika, Kenya och Latinamerika med planer på att expandera till andra asiatiska och europeiska länder (AstraZeneca, 2020).

Dosering

De AZD1222 vaccinserien innebär att man får två injektioner. Först antingen en halv dos (~ 2,5 x 1010viruspartiklar) eller full dos (~ 5 × 1010viruspartiklar) vaccin ges via intramuskulär injektion. Detta följs sedan av en intramuskulär injektion i full dos en månad senare. Studierna visar att skydd mot COVID-19 börjar 14 dagar eller mer efter att ha fått den andra dosen av vaccinet.

Lagring

AZD1222 kan transporteras och lagras regelbundet kylskåp (36-46 grader Fahrenheit) i minst sex månader (AstraZeneca, 2020).

Här är en tabell som sammanfattar informationen (som vi hittills vet) om vaccinerna Moderna, Pfizer och AstraZeneca.

Vaccinkandidat COVID-19 (företag) Typ Effektivitet Säkerhet Dosering Skydd Lagring
mRNA-1273 (modern) mRNA-baserad 94,5% Milda kortvariga effekter inklusive smärta / rodnad vid injektionsstället, trötthet, muskelsmärta, ledvärk och huvudvärk Två 100 mikrogram injektioner ges med 28 dagars mellanrum Skyddet uppnåddes två veckor efter det andra skottet Lagras i vanliga kylskåp i en månad och vanliga frysar i sex månader
BNT162b2 (Pfizer / BioNTech) mRNA-baserad 95% Milda, kortlivade effekter inklusive trötthet och huvudvärk Två 30 mikrogram injektioner ges med 21 dagars mellanrum Skyddet uppnåddes en vecka efter det andra skottet Lagras vid extremt låg temperatur på -70 grader Celsius
AZD1222 (AstraZeneca) virusbaserad 70% Inga negativa händelser bekräftade Halvdos- eller fulldosinjektion följt av fulldosinjektion 28 dagar senare Skyddet uppnåddes två veckor efter det andra skottet Lagras och transporteras i vanliga kylskåp i upp till sex månader

Vad är nästa steg?

Både Pfizer / BioNTech och Moderna har fått Godkännande för akut användning (EUA) för deras vacciner från U.S. Food and Drug Administration (FDA) (FDA, 2020).

AstraZeneca planerar att be WHO om en lista över nödsituationer för att följa en påskyndad väg för att göra vaccinet tillgängligt i låginkomstländer; det väntar fortfarande på data från amerikanska försök innan det kan ansöka om EUA från FDA (AstraZeneca, 2020). ]

Auktorisation för nödsituationer är inte detsamma som FDA-godkännande. Det är ett sätt som FDA kan tillåta icke-godkända medicinska produkter eller icke-godkända användningar av medicinska produkter, i nödsituationer, som den nuvarande COVID-19-pandemin.

FDA tittar på riskerna och fördelarna med den tillgängliga informationen och beslutar om EUA ska ges eller inte - i nödsituationer finns det ofta inte tillräckligt med tid att samla in all nödvändig information som behövs för fullständigt FDA-godkännande (FDA, 2020).

EUA tillåter tillverkare och vårdgivare att börja tillhandahålla behandlingen till specifika grupper av människor. Dr Stephen M. Hahn , Kommissionär för livsmedel och läkemedel vid FDA, talade med den amerikanska senatens hälsokommitté den 30 september 2020. Vi är fast beslutna att påskynda utvecklingen av COVID-19-vacciner, men inte på bekostnad av sund vetenskap och beslutsfattande. Vi kommer inte äventyra allmänhetens förtroende för vår vetenskapliga, oberoende granskning av dessa eller några vacciner. Det står för mycket på spel. (FDA, 2020)

Mer forskning om dessa vacciner behövs, och alla dessa företag kommer att fortsätta att samla in data från dessa och framtida försök. Dessa uppgifter måste också publiceras och peer-review för en fullständig analys.

Många frågor kvarstår - till exempel vet forskare inte hur länge något av dessa vacciner skyddar dig mot COVID-19. Människor kommer fortfarande att behöva bära ansiktsmasker och öva social distansering tills de får veta annars trots att de vaccinerats.

När kan du få ett COVID-19-vaccin?

I USA administrerades de första doserna av Pfizers vaccin måndagen den 14 december 2020 till vårdpersonal i New York och sedan dess har andra stater också börjat distribuera vaccinet.

Detta betyder dock inte att du kommer att kunna få ett COVID-19-vaccin när som helst, eftersom det sannolikt inte kommer att finnas tillräckligt med doser för att vaccinera alla, särskilt först. De Operation Warp Speed teamet arbetar med forskare och vårdpersonal för att prioritera vem som ska få vaccinerna först tills tillräckligt kan göras för att ge det till alla (CDC, 2020).

Baserat på aktuella företagsprognoser planerar Moderna att ha cirka 20 miljoner doser av mRNA-1273 redo att skickas i USA och är på väg att tillverka 500 miljoner till 1 miljard doser 2021 (BW, 2020). På samma sätt meddelade Pfizer sitt mål att producera upp till 1,3 miljarder doser 2021 (BW, 2020). AstraZeneca arbetar för att tillverka 3 miljarder doser av vaccinet 2021 i avvaktan på godkännande från myndighet (AstraZeneca, 2020).

Slutsats

Fas 3-prövningarna av dessa vaccinkandidater är mycket uppmuntrande. I augusti 2020 sa Dr. Anthony Fauci, chef för National Institute of Health and Infectious Diseases, att han skulle vilja att ett COVID-19-vaccin skulle ha en effektivitet av 75% eller mer (NPR, 2020). Mot bakgrund av två vaccinkandidater med över 94% effektivitet, Dr. Fauci har sagt att denna utveckling är avgörande för att försöka stoppa detta utbrott (NPR, 2020).

Dessa tre koronavirusvacciner är inte de enda alternativen där ute, och vaccinrasen är inte alls över. Andra företag gillar Johnson & Johnson har också fas 3-vaccinförsök pågår och andra försök pågår globalt (NIH, 2020). Dessutom har andra vacciner redan godkänts och distribuerats utanför USA. Det viktiga att komma ihåg är att denna information är ny och ständigt förändras.

Dessa vaccinförsök har ännu inte publicerats i den medicinska litteraturen och har inte fått deras data att genomgå peer review. När fler människor får vacciner och mer tid går, kommer forskare att samla in mer data och förhoppningsvis kunna svara på fler frågor.

Medan COVID-19-trötthet är en riktig sak, måste alla vara vaksamma. Bär dina ansiktsmasker och öva social distansering. Vacciner är ett ljus i slutet av tunneln, men vi kan fortfarande ha vägar att gå.

Referenser

  1. AstraZeneca.com - AZD1222-vaccinet nådde det primära effektmålet för att förebygga COVID-19. (2020) Hämtad 23 november 2020, från https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html#!
  2. Businesswire.com (BW) - Moderna COVID-19-vaccinkandidat uppfyller sitt primära effektmått i den första interimsanalysen av fas 3-studien. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.businesswire.com/news/home/20201116005608/en/
  3. Businesswire.com (BW) - Pfizer och BioNTech avslutar fas 3-studie av kandidat för vaccin COVID-19, som uppfyller alla primära effektmått. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/en/
  4. Callaway, E. (2020). COVID-spänningen i vaccin växer när Moderna rapporterar det tredje positiva resultatet. Nature, 587 (7834), 337-338. https://doi.org/10.1038/d41586-020-03248-7
  5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) - Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html#Getting
  6. Jamie Gumbrecht, C. (2020). Pfizer och BioNTech ansöker om FDA-godkännande för akut användning för coronavirusvaccin. Hämtad 20 november 2020, från https://www.cnn.com/2020/11/20/health/pfizer-vaccine-eua-submission/index.html
  7. Lurie, N., Saville, M., Hatchett, R., & Halton, J. (2020). Utveckla Covid-19-vacciner med pandemisk hastighet. New England Journal Of Medicine, 382 (21), 1969-1973. doi: 10.1056 / nejmp2005630. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
  8. National Institutes of Health (NIH) - Den fjärde storskaliga COVID-19-vaccinstudien börjar i USA. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.nih.gov/news-events/news-releases/fourth-large-scale-covid-19-vaccine-trial-begins-united-states
  9. National Institutes of Health (NIH) - Fas 3 klinisk prövning av utredningsvaccin mot COVID-19 börjar. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.nih.gov/news-events/news-releases/phase-3-clinical-trial-investigational-vaccine-covid-19-begins
  10. NPR.org - Ett vaccin COVID-19 kan bara vara 50% effektivt. Är det bra nog? (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/09/12/911987987/a-covid-19-vaccine-may-be-only-50-effective-is-that-good-enough
  11. NPR.org - Fauci: Vaccinresultat är ”viktigt framsteg”, men virusförsiktighetsåtgärder är fortfarande viktiga. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.npr.org/2020/11/17/935778145/fauci-vaccine-results-are-important-advance-but-virus-precautions-are-still-vita
  12. Pfizer.com - Pfizer och BioNTech avslutar fas 3-studie av kandidat för vaccin COVID-19, som uppfyller alla slutpoäng för primär effekt | Pfizer. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
  13. Pronker, E., Weenen, T., Commandeur, H., Claassen, E., & Osterhaus, A. (2013). Risk i vaccinforskning och utveckling kvantifierad. Plos ONE, 8 (3), e57755. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057755
  14. Världshälsoorganisationen (WHO) - Utkast till landskap med COVID-19-kandidatvacciner. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
  15. U.S. Food and Drug Administration (FDA) - tillstånd för akut användning. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use- autorisation
  16. U.S. Food and Drug Administration (FDA) - COVID-19-vacciner. (2020). Hämtad 20 november 2020, från https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines
Se mer